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癌症風險基因檢測

by Admin

鼻咽癌

位於頭顱中間,鼻腔盡頭,喉嚨上端「隱形」空間裡的惡性腫瘤,屬頭頸部癌症。在本港是十大常見癌症之一,每年有六百至八百多宗鼻咽癌病例。

頭痛、鼻塞,真的只是感冒嗎?

一般早期鼻咽癌沒有明顯病徵,其病徵更與感冒或炎症非常相似,患者容易混淆而延誤求診,甚至到了中晚期才發現病情,

數據顯示,有80%初診時已時晚期。

家族遺傳以外的高危因素

除了家族遺傳是高危因素之一外,還有以下生活習慣及環境因素。

鼻咽癌不能「預防」, 卻能「提防」

雖然早期鼻咽癌的病徵不明顯,但透過嶄新的早期鼻咽癌篩查技術,能讓患者及早發現患病並接受治療,增加治癒機會及減少治療帶來的副作用,早期鼻咽癌患者的存活率更可高於9成。

早期鼻咽癌篩查

Take2 Prophecy ™早期鼻咽癌篩查是一項突破性的無創早期鼻咽癌篩查,透過簡單抽血,結合PCR及次世代DNA測序技術(NGS:Next-generation Sequencing)來檢驗血漿中有鼻咽癌特徵的DNA,能有效識別出早期鼻咽癌患者,提高其成功治癒的機會及存活率。

Take2 Prophecy™早期鼻咽癌篩查服務優勢

Take2 Prophecy™早期鼻咽癌篩查服務適用對象

  • 常規體檢者
  • 無徵狀人士
  • 疑似有徵狀人士等

測試詳情

測試名稱 樣本要求 測試需時(工作天) 檢測費用

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大腸癌風險因素

大腸癌的成因由多個因素引起,當中大多案例表示一些風險因素會導致大腸癌而且更與生活習慣有關,例如:攝取纖維含量不足、進食過量紅肉和加工肉類、長期吸煙、酗酒、缺少運動、肥胖症等。另外,家族性遺傳及50歲或以上人士等都會增加患上大腸癌的風險。

大腸癌死亡人數不斷上升

大腸癌是香港癌症之第二位,僅次於肺癌。而本港由2010到2020年間,大腸癌的新症數字上升16.4%,腸癌死亡人數更上升至22.7%

  • 亦是全球第二高死亡率及全球第三發病率的癌症。
  • 早期病徵不明顯,易跟其他腸胃病徵狀混淆,難以察覺。
  • 大腸癌患病風險在50歲後大幅提高。

早期篩查的重要性 存活率更高

發現於第一期及第二期的大腸癌患者的五年相對存活率比較高,分別為95.7%及87.3%。而第三期的五年相對存活率下降至68.7%,而第四期的五年相對存活率更進一步下降至不足1成
預防大腸癌應盡早進行大腸癌篩查,即使不幸患上大腸癌亦可及早接受治療可加速康復的機率及其存活率。

COLOTECT™大腸癌自我採樣檢測套裝

ColoTectTM為一項非入侵性高靈敏度大腸癌及其癌前病變檢測,大便樣本由檢測者在家採集,化驗所通過對大便中由腸道脫落的DNA進行提取,以「多重甲基化特異性聚合酶鏈反應」技術進行檢測,評估檢測者大便中大腸癌標記基因(SDC2、ADHFE1、以及PPP2R5C)甲基化的水平。

COLOTECT™大腸癌自我採樣檢測套裝的優勢

檢測適用對象

  • 希望了解大腸癌風險的人士
  • 50歲或以上人士
  • 有遺傳性或家族病史等高風險人士

測試詳情

測試代碼 測試名稱 樣本要求 測試需時(工作天) 檢測費用

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癌症與家族遺傀有什麼關係?

高達30%癌症由遺傳性或 家族性基因變異引致

透過基因分析,醫學界發現癌症與遺傳有密切關係,高達30%的癌症是由遺傳性致癌基因或屬於家族癌症,更有研究推算全港可能有超過20萬人帶有遺傳性致癌基因,遺傳性癌症的發病年齡可早至20-30歲,病情亦有機會較為嚴重及快速惡化,情況不容忽視。

下一代有50%遺傳機率

遺傳性癌症的致病基因會經父母傳給下一代, 可分為常染色體顯性和隱性兩種遺傳方式,以顯性遺傳為例,若父母其中一方為患者,子女有50%機會發病。

為什麼要進行遺傳性癌症基因檢測?

及早進行檢測治療部份癌症治癒率達>90%

世界衛生組織指出,於早期發現癌症並作出跟進治療,可大大提高癌症患者存率,並降低發病率和相關治療費用。早期的鼻咽癌,喉癌,肺癌,宮頸癌,肛門癌以及皮膚癌等,使用放射治療可有效控制癌細胞,治癒率達至90%以上。

及早進行針對性管理有效控制遺傳性癌症

通過基因檢測,患者可提早於0期階段找出致癌基因,選擇較簡單針對性的治療方案,避免待癌症發展至晚期或擴散後才進行治療。

遺傳性癌症基因檢測-全方位找出隱藏於家族的變異基因全面涵蓋 >110種癌症

遺傳性癌症基因檢測適用對象

  • 希望了解自己健康風險人士
  • 父母/近親/家族中有患同一癌症成員,或曾同時患兩種或以上癌症
  • 父母/近親/家族中曾出現屬於年輕發病(45歲前)的高風險群組
  • 計劃懷孕/進行人工受孕夫婦
  • 工作壓力大及生活不規律人士
  • 有吸煙或酗酒或不良飲食習慣人士
  • 肥胖,缺乏運動人士
測試代碼 測試名稱 樣本要求 測試需時(工作天) 檢測費用

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乳腺癌及卵巢癌

乳癌是全球女性最常見導致癌症死亡的首要原因,亦是本港女性頭號殺手之一。

  • 20-44歲女性中最常見的癌症。若乳癌由遺傳所致,女性傾向在較年輕時發病(通常停經前)。
  • 每14名女性當中,便有1位有機會患上乳癌。
  • 49%乳癌個案發生在40-59歲女性身上,年齡愈大,風險愈高。

卵巢癌是香港女性最常見的癌症中排名第六。

  • 約每95名女性中便有1位患上卵巢癌。
  • 女性一生中患卵巢癌的機率約為十分一。

BRCA 基因與乳癌卵巢癌的風險

有BRCA1或BRCA2基因變異的女性日後患上卵巢癌或乳癌的風險比一般人高10倍。作為高危人士,應定期接受檢測,監控情況。及早預防,有助降低癌症死亡風險。
BRCA1 或 BRCA2 基因突變亦會增加罹患其他癌症的風險,如:胰臟癌、輸卵管癌、前列腺癌及原發性腹膜癌等。

BRCA基因突變 70歲前病發機率高

  • 如女性攜帶有BRCA1或BRCA2基因突變,在70歲前病發率高達80%
  • 當中「三陰性乳癌」最棘手,且存活率低。帶有BRCA基因突變的年輕女性,在30歲開始已增加罹患的風險。

50%遺傳到下一代

變異的BRCA1或BRCA2基因可以從父母任何一方遺傳。如果父母在其中一個基因中攜帶任何突變,他們都有50%機會把BRCA1或BRCA2基因變異遺傳到下一代。

乳癌&卵巢癌BRCA基因檢測的優勢

BRCA基因檢測適用對象

  • 希望了解自己遺傳性癌症風險的女性
  • 有乳腺癌或卵巢癌的個人史或家族史
  • 一名或多名親屬被診斷出有BRCA基因突變
  • 家族中有人患有癌症,尤其是在年齡較輕時確診

測試詳情

測試編碼 測試名稱 樣本要求 測試需時(工作天)

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