基因是生命的基本因子。
人的發展歷程，包括智力成長、運動潛能、藝術才華乃至生命的健康與衰變，都與基因密不可分。天賦基因作為與生俱來的遺傳基礎，伴隨一生，深刻影響著每個人的性格特質、專長傾向與內在潛能。
天賦基因測試 助父母破解孩子的天賦基因遺傳密碼
父母是孩子成長過程中最重要的啟蒙者。適宜的教育方式能夠幫助孩子更有效地學習，讓他們的發展之路更為順暢。而方法若不得當，則可能掩蓋孩子的天賦，錯失發揮其潛能的重要時機。
因材施教 成就夢想
每個孩子心中都蘊藏著獨特的夢想。要幫助他們實現這些願望，父母需要真正了解孩子的天賦與潛能，才能因材施教、有效引導。孩子也將因此得以盡情發揮所長，開創屬於自己的無限可能，一步步朝著目標邁進，最終讓夢想成真。
天賦基因對孩子的好處？
每個孩子都是獨特的個體，透過了解他們的先天特質與潛能，父母可以更精準地發掘並培養其天賦，幫助他們在擅長的領域中充分展現自我。 及早識別和預防孩子在成長過程中可能面臨的健康風險，能夠為他們的未來奠定穩固的基礎，讓孩子身心健康地茁壯成長。 理解孩子在心智與情緒發展上的特質與潛在風險，不僅有助於建立更緊密的親子連結，也能以更適切的方式陪伴他們面對成長中的挑戰。 根據孩子的個人特質與需求，制定合適的活動與學習計劃，不僅能更有效地運用時間與資源，也能讓孩子在充滿支持與理解的環境中，盡情探索屬於自己的道路。
檢測流程
收集樣本 → 樣本檢測 → 基因分析 → 基因報告
什麼是代謝病
有代謝病的嬰幼兒由於缺乏部分酵素以進行正常的新陳代謝功能，令身體積聚過多的有毒物質，造成毒性效應。
部份代謝病有機會數年後才病發而期間沒有明顯病徵，往往令父母難以及時察覺和跟進，造成不可挽回的傷害。
目前多數代謝性疾病尚無法完全根治，且常規產前檢查往往難以偵測。部分患者在出生或幼兒時期可能完全沒有明顯症狀。
即使出現症狀，也常被誤判為其他常見疾病，例如表現為食慾不振、反复嘔吐、肌肉乏力、發展遲緩或持續嗜睡等。
一旦發病，患者健康狀況可能急劇惡化，甚至出現智力每周持續衰退的情況，嚴重時可能導致永久性身心障礙，甚至危及生命。
在香港，每1,682名嬰兒中便有1名嬰兒受代謝性疾病影響
代謝病可以治療嗎？
事實上，多數代謝性疾病可透過飲食控制及藥物輔助有效管理病情，因此早期診斷對提升治療成效至關重要。
以常見的乳糖不耐症為例，患者只需減少日常飲食中乳製品的攝取，即可顯著緩解症狀。而對於較嚴重的代謝疾病，如苯丙酮尿症、異戊酸血症與生物素酶缺乏症等，若能在發病前及早避免攝取特定成分，或補充所需營養素，亦可有效控制病情發展。
什麼是代謝病篩檢？
有些代謝性疾病(IEMs)可能未必能夠在嬰兒出生時發現。代謝病篩檢能讓父母及早發現有害或潛在致命代謝性疾病。
全面代謝性疾病（代謝病）篩檢
代謝病可以從尿液或血液樣本中檢測出來。兩者的分別在於可檢測的疾病和樣本收集過程是否入侵性。