什麼是基因？
人類體細胞中通常包含23對（46條）染色體。其中22對為體染色體，男女均相同；另外一對為性染色體，男女構成不同：女性擁有兩條X染色體，男性則擁有一條X染色體和一條Y染色體。這些染色體上承載著數萬個基因，每一個基因都攜帶特定的遺傳指令，透過複雜的生物學過程，確保遺傳信息精確地傳遞給後代。
在生殖細胞（精子和卵子）形成過程中，會經歷減數分裂，使其染色體數目由23對減半為23條。當精子與卵子結合形成受精卵時，來自父母的染色體兩兩配對，重新組合成23對完整的染色體。每一對染色體中，一條來源於父親，一條來源於母親，從而使新生命繼承了雙親的遺傳特質。
女性所產生的卵子均攜帶X染色體，而男性產生的精子則分為兩種類型：半數攜帶X染色體，半數攜帶Y染色體。受精時可能出現以下兩種情況：
若卵子與攜帶X染色體的精子結合，形成的受精卵染色體組成為XX，將發育為女性；
若卵子與攜帶Y染色體的精子結合，則形成XY組合的受精卵，將發育為男性。
由此可見，子代的性別在精卵結合的那一刻即已決定，取決於精子所攜帶的性染色體類型。
DNA血液鑑定的原理
孕婦血液進行胎兒性別鑑定的原理
這項技術的核心原理是：從孕婦的周邊血液中捕捉極微量的游離胎兒DNA，並檢測其中是否存在Y染色體特有的基因序列。
整個過程可分為以下關鍵步驟：
1. 分離血漿與萃取DNA
採集與離心：將孕婦的血液標本抽取後，首先經過兩次高速離心處理。這個步驟的目的是將血液中的血球細胞（如紅血球、白血球）與血漿徹底分離。
獲取血漿：離心後，血液會分層，將上層含有豐富游離DNA的黃色透明血漿清液，小心地移入新的無菌管內，冷凍保存備用以維持DNA的穩定性。
萃取DNA：從冷凍的血漿清液中提取出所有的游離DNA。這些DNA是一個混合物，其中絕大部分（約90%以上）來自孕婦本人，僅有少量（約3-13%）來自胎盤的胎兒游離DNA。
2. 尋找Y染色體特徵
胎兒性別在受精那一刻就已由精子決定。如果胎兒是男胎，他的基因組中會帶有Y染色體。
Y染色體上存在一些僅男性特有的基因序列（例如 SRY基因、DYS14序列等），這些序列絕不會出現在女性的基因組中。
實驗室利用極度靈敏的先進分子生物學技術，對提取出的DNA混合物進行測試。最常使用的是即時定量聚合酶連鎖反應（qPCR） 或次世代定序（NGS），來偵測這些Y染色體特有的「標記」。
3. 結果檢測
檢測到Y染色體序列：如果在孕婦的血漿DNA樣本中偵測到Y染色體特有的基因標記，這表明孕婦體內懷有男胎。
未檢測到Y染色體序列：如果多次測試均未發現Y染色體標記，則表明胎兒很可能是女胎（因為女胎沒有Y染色體，不會提供Y染色體的訊號）。
基因檢測程序
基因檢測特點
基因檢測的特點
基因檢測特點
1. 無需空腹：採樣前無需禁食，飲食不影響基因檢測結果。
2. 非侵入性：僅需抽取靜脈血或採集口腔唾液，對母體及胎兒無創傷、無傷害。
3. 不受干擾：檢測結果不受常見藥物、保健品或身體健康狀況（如感冒）所影響。
4. 高敏感度：技術靈敏度高，即使樣本中目標基因含量極微，也能精準檢測。
5. 超高準確度： 針對特定檢測項目的準確率極高，可達99.99%以上。